MannKind Corp
Einordnung
Unsere Einordnung
Journalistische Einschätzung der Redaktion zum Analysezeitpunkt — sie beurteilt das Unternehmen, nicht den Einstiegszeitpunkt. Keine Anlageberatung und keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf.
Wir haben mindestens einen belegten Befund, der das Unternehmen selbst gefährdet — unabhängig davon, wie die Aktie gerade bewertet ist.
Warum diese Farbe
Die Ampel beurteilt die Substanz des Unternehmens, nicht den Kurs — und zwei Rot-Kriterien sind hart belegt. Erstens ist das Eigenkapital zum 31. März 2026 mit minus 59,2 Millionen US-Dollar negativ und war an drei Stichtagen in Folge schlechter; die Bilanzzeile heißt im Quartalsbericht wörtlich „Total stockholders’ deficit“. Zweitens liegt die Zinsdeckung der letzten zwölf Monate bei 0,37 (Betriebsergebnis 14,8 Millionen gegen 39,8 Millionen Zinsaufwand); im Geschäftsjahr 2025 waren es 1,02, also ebenfalls kein Puffer. Dazu kommen zwei Drittel des Umsatzes von einem Partner, der den Nachfolger des gemeinsamen Produkts öffentlich als „category killer“ bezeichnet — inhaltlich das führende Argument, formal aber die Stufe gelb, weil der Liefervertrag bis mindestens 31. Dezember 2031 läuft. Ehrlich dagegen steht: kein Going-Concern-Hinweis, uneingeschränktes Testat, eingehaltene Kreditauflagen, keine Fälligkeit vor 2030 und ein operativer Cashflow, der auf zwölf Monate mit plus 19,3 Millionen positiv ist. Die Liquidität von 133,9 Millionen reicht rechnerisch weit — über der Kreditauflage von 40,0 Millionen sind es bei den reinen Zahlungsmitteln allerdings höchstens rund zwei Quartale, und die 45,0 Millionen für die Zulassung kamen im Juli 2026 aus einer Kapitalerhöhung, nicht aus dem Geschäft. Deshalb rot — als Urteil über die Substanz, nicht über den Preis der Aktie.
Woran sich die These entscheidet
Einschätzung: Chancen & Risiken
MannKind hat 2026 geliefert: zwei FDA-Zulassungen in acht Wochen, ein gestrichener Studienauftrag, ein Umsatz, der 2025 um 22 Prozent auf 349,0 Millionen US-Dollar gestiegen ist. Die Substanz trägt diesen Fortschritt aber nicht mit: Das Eigenkapital war zum 31. März 2026 mit minus 59,2 Millionen negativ und an drei Stichtagen in Folge schlechter, und in den letzten zwölf Monaten stand ein Betriebsergebnis von 14,8 Millionen gegen 39,8 Millionen Zinsaufwand. Zwei von drei Umsatz-Dollar kommen von einem Partner, der den Nachfolger des gemeinsamen Produkts selbst baut. Und der größte Erfolg des Jahres, die Zulassung von Furoscix ReadyFlow am 23. Juli 2026, löste noch am selben Tag 45,0 Millionen US-Dollar Barzahlung aus — bezahlt einen Tag später mit neuen Aktien. Keine Anlageberatung.
Abhängigkeit von United Therapeutics
231,5 von 349,0 Millionen US-Dollar Jahresumsatz 2025 (66 Prozent) und rund 62 Prozent im ersten Quartal 2026 stammen von einem einzigen Partner; im selben Quartal stiegen die Lizenzgebühren um 9 Prozent auf 32,7 Millionen, während die Fertigungserlöse um 20 Prozent auf 23,5 Millionen fielen. Derselbe Partner beschrieb sein Nachfolgeprodukt Tresmi in der Telefonkonferenz vom 25. Februar 2026 als „category killer“ — MannKind führt das selbst als Risikofaktor (10-K 2025, Item 1A; Umsatzanteile aus Note 11 und 10-Q Note 4). Der Liefervertrag läuft allerdings bis mindestens 31. Dezember 2031 (10-K 2025, Note 11): Konzentration, aber keine belegte Existenzgefahr.
Bilanz und Substanz
Das Eigenkapital war zum 31. März 2026 mit minus 59,2 Millionen US-Dollar negativ und an drei Stichtagen in Folge schlechter (minus 44,6 / minus 51,0 / minus 59,2); der kumulierte Bilanzverlust von 3.212,6 Millionen ist mehr als das Vierfache der gesamten Bilanzsumme von 744,4 Millionen. Das Darlehen über nominal 325,0 Millionen zu 9,09 Prozent ist mit im Wesentlichen allen Vermögenswerten besichert, einschließlich des geistigen Eigentums (10-Q zum 31.03.2026, Note 9; 10-K 2025, Note 10).
Zinslast und Ertragskraft
In den letzten zwölf Monaten bis 31. März 2026 stand ein Betriebsergebnis von 14,8 Millionen US-Dollar gegen 39,8 Millionen Zinsaufwand — Zinsdeckung 0,37; im Geschäftsjahr 2025 waren es 1,02. Die bar gezahlten Zinsen stiegen im ersten Quartal 2026 auf 9,7 nach 3,0 Millionen (plus 224 Prozent), und für 2026 sind allein für das Darlehen 27,7 Millionen Barzinsen eingeplant (10-K 2025, Item 7; 10-Q zum 31.03.2026).
Wachstum und Zulassungen
Der Umsatz stieg 2025 um 22 Prozent auf 349,0 Millionen US-Dollar und im ersten Quartal 2026 um 15,1 Prozent auf 90,2 Millionen. 2026 kamen zwei FDA-Zulassungen hinzu — Afrezza für Kinder ab 6 Jahren am 29. Mai 2026 und Furoscix ReadyFlow am 23. Juli 2026 —, und am 27. Mai 2026 strich die FDA die auferlegte fünfjährige Sicherheitsstudie mit 8.000 bis 10.000 Patienten (8-K vom 28.05., 02.06. und 24.07.2026).
Finanzierungslage
Entlastend: kein Going-Concern-Hinweis in Jahres- und Quartalsbericht, uneingeschränktes Testat von Deloitte & Touche (Mandat seit 2001), Kreditauflagen zum 31.12.2025 und 31.03.2026 eingehalten, keine Fälligkeit vor dem 6. August 2030, 200,0 Millionen US-Dollar ungenutztes Aktienverkaufsprogramm. Belastend und ausschlaggebend: Der Kreditvertrag verlangt zu jedem Quartalsende mindestens 40,0 Millionen unbeschränkte Zahlungsmittel unter Kontrollvereinbarung — dem standen zum 31. März 2026 nur 52,8 Millionen gegenüber; die 45,0 Millionen für die ausgelöste Besserungsschein-Zahlung kamen nicht aus dem Geschäft, sondern aus einer Platzierung über rund 50,0 Millionen am 24. Juli 2026 (10-Q zum 31.03.2026, Note 9 und Note 12; 8-K vom 24.07.2026).
Verwässerung
Die Aktienzahl stieg von 211,8 Millionen (Ende 2019) auf rechnerisch mindestens 319.391.004 nach der Privatplatzierung vom 24. Juli 2026, voll verwässert 321.803.636 — rund die Hälfte mehr. Allein die Platzierung über 12.853.470 Titel zu 3,89 beziehungsweise 3,88 US-Dollar verwässerte um 4,2 Prozent und diente ausdrücklich der Finanzierung der 45,0-Millionen-Zahlung aus den Besserungsscheinen (8-K vom 24.07.2026, Item 3.02).
Zu beachten
Auf die Rechercheliste kam MannKind über den hauseigenen Aktien-Scanner: Am 27. Juli 2026 stand MNKD gleichzeitig auf zwölf Listen — vier für Stärke und Momentum, drei für Umkehrmuster und fünf Warnlisten (Fortführungsrisiko-Näherung, Altman-Distress-Zone, Beneish-M-Score, zwei Abwärtstrend-Listen nach Stan Weinstein). Diese Listen werden täglich neu berechnet; der genannte Stand ist der vom 27. Juli 2026.
Die Filing-Stände dieser Analyse sind der 31. Dezember 2025 (Geschäftsbericht 10-K, eingereicht 26.02.2026) und der 31. März 2026 (Quartalsbericht 10-Q, eingereicht 06.05.2026); danach ausgewertet wurden die SEC-Meldungen 8-K vom 6., 22. und 28. Mai, 2. Juni und 24. Juli 2026. Kasse, Eigenkapital und die Rückstellung für Besserungsscheine gelten jeweils zum 31. März 2026 — einen veröffentlichten Stand danach gibt es nicht. Marktdaten-Datenstand ist der 27. Juli 2026.
Nicht verwechseln: Es gibt bei MannKind zwei verschiedene Verpflichtungen über je 45,0 Millionen US-Dollar. Die eine sind die durch die FDA-Zulassung vom 23. Juli 2026 ausgelösten Besserungsscheine aus der scPharmaceuticals-Übernahme (bar zahlbar). Die andere sind die seit 2013 bestehenden Meilenstein-Rechte aus einem alten Kredit, von ursprünglich 90,0 Millionen noch offen und mit 2,5 Millionen bilanziert.
Die Liste „Fortführungsrisiko-Näherung“ unseres hauseigenen Aktien-Scanners ist ein Kennzahlenfilter und ausdrücklich kein Going-Concern-Vermerk des Abschlussprüfers: Im Geschäftsbericht 10-K für 2025 kommen „going concern“ und „substantial doubt“ kein einziges Mal vor. Ebenso sind Altman Z″ (−9,77) und Beneish M-Score (0,377) hauseigene Kennzahlen mit belegten Verzerrungen — der Altman-Wert durch den aufgelaufenen Bilanzverlust, der Beneish-Wert durch den Zahlenbruch der Übernahme vom 7. Oktober 2025. Kein Manipulationsvorwurf.
Aktien-Wächter
Diese Analyse ist Stand 26. August 2026. Was sich seitdem bei MNKD geändert hat, meldet Dir der Aktien-Wächter.
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Ereignisse
Was zuletzt passiert
Die jüngsten geprüften Ereignisse der vergangenen drei Monate — jeweils mit unserer Einordnung, was sie für das Geschäft bedeuten.
Zulassung / Freigabe 27.07.2026
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 24. Juli 2026 Furoscix ReadyFlow zugelassen, einen Autoinjektor mit 80 mg/ml Furosemid gegen Wassereinlagerungen bei Erwachsenen mit Herzschwäche oder chronischer Nierenkrankheit; die Markteinführung in den USA ist für Ende August 2026 angekündigt. Der entscheidende Punkt ist nicht der Wirkstoff, sondern die Anwendung: Die bisherige Pflaster-Pumpe braucht rund fünf Stunden, der neue Injektor gibt dieselbe Dosis in unter zehn Sekunden ab — damit wird das Mittel erstmals in der Arztpraxis, der Herzinsuffizienz-Ambulanz und beim Patienten zu Hause praktikabel, statt nur als Tages-Prozedur. Die Größenordnung ist für MannKind spürbar: Furoscix brachte im erst...
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 24. Juli 2026 Furoscix ReadyFlow zugelassen, einen Autoinjektor mit 80 mg/ml Furosemid gegen Wassereinlagerungen bei Erwachsenen mit Herzschwäche oder chronischer Nierenkrankheit; die Markteinführung in den USA ist für Ende August 2026 angekündigt. Der entscheidende Punkt ist nicht der Wirkstoff, sondern die Anwendung: Die bisherige Pflaster-Pumpe braucht rund fünf Stunden, der neue Injektor gibt dieselbe Dosis in unter zehn Sekunden ab — damit wird das Mittel erstmals in der Arztpraxis, der Herzinsuffizienz-Ambulanz und beim Patienten zu Hause praktikabel, statt nur als Tages-Prozedur. Die Größenordnung ist für MannKind spürbar: Furoscix brachte im ersten Quartal 2026 einen Nettoumsatz von 15,5 Mio. Dollar bei einem Konzernumsatz von 90,2 Mio. Dollar und wuchs mit 64 Prozent mehr abgegebenen Dosen bereits vor dieser Zulassung am schnellsten von allen Produkten des Hauses — bei einer Marktkapitalisierung von rund 1,2 Mrd. Dollar ist eine Ausweitung des verschreibbaren Umfelds dieses Produkts keine Fußnote. Als Zielmarkt nennt das Unternehmen rund 6,7 Millionen Erwachsene mit Herzschwäche in den USA, mit einer Prognose von über 8 Millionen bis 2030; Krankenhausaufenthalte machen etwa 80 Prozent der Kosten dieser Erkrankung aus. Zu beachten: Der Zulassungserfolg ist bereits vom Markt registriert worden (Kursplus am Meldetag), und die Zulassung löste zugleich eine Meilenstein-Zahlung aus dem Zukauf von scPharmaceuticals aus, kostet also auch Geld.
Zulassung / Freigabe 25.07.2026
Die FDA hat am 24. Juli 2026 Furoscix ReadyFlow zugelassen — einen Autoinjektor, der die volle Entwässerungsdosis (80 mg/ml Furosemid) in unter zehn Sekunden unter die Haut bringt, statt in rund fünf Stunden über die bisherige am Körper getragene Pumpe. Damit kann die Behandlung von Wassereinlagerungen bei Herzschwäche und chronischer Nierenschwäche zu Hause statt in der Klinik laufen; der Verkaufsstart in den USA ist für Ende August 2026 angekündigt. Furoscix ist MannKinds Wachstumstreiber mit einer Jahresprognose von 110 bis 120 Mio. Dollar bei rund 1,2 Mrd. Börsenwert — eine deutlich einfachere Anwendungsform vergrößert den erreichbaren Patientenkreis spürbar (rund 6,7 Mio. Herzschwäche-P...
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Die FDA hat am 24. Juli 2026 Furoscix ReadyFlow zugelassen — einen Autoinjektor, der die volle Entwässerungsdosis (80 mg/ml Furosemid) in unter zehn Sekunden unter die Haut bringt, statt in rund fünf Stunden über die bisherige am Körper getragene Pumpe. Damit kann die Behandlung von Wassereinlagerungen bei Herzschwäche und chronischer Nierenschwäche zu Hause statt in der Klinik laufen; der Verkaufsstart in den USA ist für Ende August 2026 angekündigt. Furoscix ist MannKinds Wachstumstreiber mit einer Jahresprognose von 110 bis 120 Mio. Dollar bei rund 1,2 Mrd. Börsenwert — eine deutlich einfachere Anwendungsform vergrößert den erreichbaren Patientenkreis spürbar (rund 6,7 Mio. Herzschwäche-Patienten in den USA). Zulassung, Dosis und Starttermin sind harte, von mehreren Quellen bestätigte Fakten.
Zulassung / Freigabe 24.07.2026
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 24. Juli 2026 den Fertigpen Furoscix ReadyFlow zugelassen — entwässernde Therapie (Furosemid, 80 mg/ml) für Patienten mit Herzschwäche oder chronischer Nierenkrankheit, die sich der Patient zu Hause selbst spritzen kann. Der entscheidende Unterschied ist die Anwendungsdauer: Die bisherige, am Körper getragene Pumpe braucht fünf Stunden, der neue Pen unter zehn Sekunden. Das ist harte, belegte Substanz — Zulassungsdatum, Dosis, Indikation, Marktstart bis Ende August 2026 — und bezieht sich auf das Wachstumsprodukt des Unternehmens: Furoscix steuerte im ersten Quartal 2026 rund 15,5 Millionen US-Dollar bei, die Firmenprognose für 2026 liegt bei 110 bis 120...
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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 24. Juli 2026 den Fertigpen Furoscix ReadyFlow zugelassen — entwässernde Therapie (Furosemid, 80 mg/ml) für Patienten mit Herzschwäche oder chronischer Nierenkrankheit, die sich der Patient zu Hause selbst spritzen kann. Der entscheidende Unterschied ist die Anwendungsdauer: Die bisherige, am Körper getragene Pumpe braucht fünf Stunden, der neue Pen unter zehn Sekunden. Das ist harte, belegte Substanz — Zulassungsdatum, Dosis, Indikation, Marktstart bis Ende August 2026 — und bezieht sich auf das Wachstumsprodukt des Unternehmens: Furoscix steuerte im ersten Quartal 2026 rund 15,5 Millionen US-Dollar bei, die Firmenprognose für 2026 liegt bei 110 bis 120 Millionen US-Dollar gegenüber einem Konzernumsatz von rund 90 Millionen US-Dollar je Quartal. Eine erheblich einfachere Anwendung setzt genau an der Bremse dieses Produkts an und ist damit für eine Firma dieser Größe spürbar.
Wir verfolgen den Nachrichtenstrom nach geschäftsverändernden Ereignissen und prüfen jeden Treffer einzeln. Was diese Prüfung nicht besteht, steht hier nicht.
Kursverlauf
Chart
Interaktiver Kurs-Chart (TradingView).
52-Wochen-Spanne: 2,30 $ bis 6,20 $ · Letzter Kurs: 3,80 $ (Stand: 5. Oktober 2026)
Kennzahlen
Kennzahlen im Überblick
Alle Kennzahlen dieser Aktie, nach Themen sortiert. Das Fragezeichen an einer Beschriftung erklärt, was die Zahl bedeutet.
Basis
Performance
Technische Kennwerte
Aus der Kurshistorie berechnet · Stand: 06.10.2026
Bewertung
Rentabilität
Bilanz & Sicherheit
Wachstum
Dividende
Diese Aktie zahlt derzeit keine Dividende.
Qualität & Screener
Markiert sind Dinge, die der Redaktion aufgefallen sind: Grün = auffallend stark, Rot = verdient eine genauere Prüfung. Keine Kennzahl taugt als Urteil für sich allein — immer im Zusammenhang lesen.
Vergleich
Branchenvergleich
Die Aktie neben den größten Unternehmen derselben Gruppe. Die Median-Zeile ist der mittlere Wert der oben gezeigten Unternehmen — nicht der ganzen Branche.
Branche: Biotechnology
| Unternehmen | Marktkap. (Mrd. $) | KGV | EV/EBITDA | Bruttomarge % | EBIT-Marge % | Umsatzwachstum (Jahr) % | Perf. 1J % |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MannKind Corp MNKD | 1,2 | – | 67,0 | 75,4 | -3,3 | 22,2 | -33,7 |
| Vertex Pharmaceuticals Inc VRTX | 127,3 | 30,6 | 24,5 | 55,0 | 38,1 | 9,6 | 23,5 |
| Moderna Inc MRNA | 80,6 | – | 4,6 | -66,0 | -131,1 | -39,2 | 613,3 |
| Regeneron Pharmaceuticals Inc REGN | 75,5 | 18,3 | 13,1 | 44,5 | 20,7 | 1,0 | 23,2 |
| argenx NV ARGX | 56,8 | 34,9 | 30,7 | 59,1 | 32,0 | 89,6 | 16,1 |
| Revolution Medicines Inc RVMD | 43,2 | – | -9,7 | -174.708,6 | 0,0 | -100,0 | 352,2 |
| BeiGene, Ltd. ONC | 40,9 | 64,6 | 33,7 | 88,9 | 19,1 | 40,2 | 5,2 |
| Royalty Pharma Plc RPRX | 31,2 | 30,6 | 19,2 | 95,8 | 100,3 | 5,1 | 60,1 |
| Alnylam Pharmaceuticals Inc ALNY | 29,2 | 55,3 | 28,6 | 79,7 | 23,0 | 65,2 | -52,3 |
| Median der gezeigten Unternehmen | 43,2 | 32,8 | 24,5 | 59,1 | 20,7 | 9,6 | 23,2 |
Grundlage sind die zuletzt gemeldeten Kennzahlen. Nebeneinander stehen nur Titel desselben Handelsplatzes, damit die Marktkapitalisierungen in derselben Währung gerechnet sind. Im Chart vergleichen →
Geschäftsjahre
Jahreszahlen
Geschäftsjahre aus den geprüften Jahresabschlüssen, ältestes zuerst. EBIT ist der operative Gewinn vor Zinsen und Steuern; die Bilanzsumme ist das gesamte Vermögen des Unternehmens.
Umsatz, Betriebsergebnis und Gewinn je Geschäftsjahr Mio. $
Umsatz Betriebsergebnis Gewinn
| Geschäftsjahr | Umsatz (Mio. $) | EBIT (Mio. $) | Nettogewinn (Mio. $) | GpA ($) | Operativer Cashflow (Mio. $) | Eigenkapital (Mio. $) | Bilanzsumme (Mio. $) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016 | 175 | 67 | 126 | 1,36 | -78 | -184 | 107 |
| 2017 | 12 | -108 | -117 | -1,13 | -65 | -215 | 85 |
| 2018 | 28 | -77 | -87 | -0,60 | -38 | -175 | 108 |
| 2019 | 63 | -45 | -52 | -0,27 | -88 | -191 | 94 |
| 2020 | 65 | -48 | -57 | -0,26 | -28 | -180 | 109 |
| 2021 | 75 | -47 | -81 | -0,32 | -62 | -209 | 321 |
| 2022 | 100 | -64 | -87 | -0,34 | -81 | -251 | 295 |
| 2023 | 199 | 9 | -12 | -0,04 | 34 | -246 | 475 |
| 2024 | 286 | 73 | 28 | 0,10 | 43 | -79 | 394 |
| 2025 | 349 | 39 | 6 | 0,02 | 18 | -51 | 792 |
Quartale
Quartalszahlen
Jede Säule ist ein Quartal, die letzte ist die aktuellste. Über den Umschalter lassen sich die einzelnen Größen durchsehen.
Gewinn & Umsatz
Cashflow
Bilanz
Margen
Je Aktie
Chart anklicken oder mit Tab anspringen, dann mit ← und → durch die Perioden gehen.
Diese Kennzahl berichtet keine der ausgewählten Aktien. Wähle eine andere Kennzahl oder wechsle zwischen Jahr und Quartal.
· Gesamt · pro Jahr
Die Firmen berichten in verschiedenen Währungen — für einen fairen Vergleich „Indexiert“ einschalten oder eine Marge wählen.
Die Zahlen konnten gerade nicht geladen werden.
Quelle: Fundamentaldaten
| Quartal | GpA (Gewinn pro Aktie) | GpA YoY (%) | Umsatz (Mio. $) | Umsatz YoY (%) | Nettomarge (%) | OCF (Mio. $) | FCF (Mio. $) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024: Q4 | 0,03 | 490,40 | 77 | 31,30 | 9,70 | 23 | 20 |
| 2025: Q1 | 0,04 | 25,30 | 78 | 18,20 | 16,80 | -6 | -7 |
| 2025: Q2 | 0,00 | – | 77 | 5,70 | 0,90 | 9 | 8 |
| 2025: Q3 | 0,03 | -36,80 | 82 | 17,20 | 9,70 | 24 | 22 |
| 2025: Q4 | -0,05 | -298,80 | 112 | 45,80 | -14,20 | -8 | -10 |
| 2026: Q1 | -0,05 | -231,50 | 90 | 15,10 | -18,40 | -6 | -8 |
| 2026: Q2 | -0,06 | – | 109 | 43,00 | -17,40 | -18 | -24 |
Was bedeuten diese Begriffe?
- GpA (Gewinn pro Aktie):
- Der Quartalsgewinn geteilt durch die Zahl aller Aktien — wie viel vom Gewinn rechnerisch auf eine einzelne Aktie entfällt. Im Englischen EPS.
- YoY (Year over Year):
- Veränderung gegenüber demselben Quartal des Vorjahres — so vergleicht man ohne saisonale Verzerrung (z. B. Weihnachtsgeschäft).
- Umsatz:
- Alle Erlöse des Quartals, bevor Kosten abgezogen werden — die oberste Zeile der Gewinn-und-Verlust-Rechnung.
- Nettomarge:
- Wie viel Prozent vom Umsatz am Ende als Gewinn übrig bleiben. Negativ heißt: Das Unternehmen schreibt Verlust.
- OCF (operativer Cashflow):
- Das Geld, das im Quartal tatsächlich aus dem laufenden Geschäft in die Kasse fließt — schwerer zu schönen als der Buchgewinn.
- FCF (freier Cashflow):
- Operativer Cashflow minus Investitionen — das Geld, das wirklich frei verfügbar ist, etwa für Schuldenabbau, Rückkäufe oder Dividenden.
Screening
In diesen Scannern enthalten
Diese Aktie besteht aktuell 11 unserer Scanner-Strategien — jeder Treffer verlinkt zum Scanner.
Ausbruch & Setup
Momentum & Trend
Recherche
Risiko & Schwäche
Gezählt werden nur echte Treffer verifizierter Scanner; reine Kennzahl-Rankings (KGV, KUV & Co. sortieren das ganze Universum) zählen nicht als Treffer. Rot markierte Scanner sind Warn-Signale (Risiko-/Short-Scanner) — dort enthalten zu sein ist kein Gütesiegel. Alle Scanner ansehen
Prognose
Analysten & Kursziel
Sammelbild der Kursziele und Empfehlungen aller Analysten, die den Titel begleiten. Kursziele sind Erwartungen für die nächsten 12 Monate, keine Zusagen — und sie folgen dem Kurs oft, statt ihn vorherzusagen.
Verteilung der Empfehlungen
Schätzungen je Geschäftsjahr
| Geschäftsjahr | GpA erwartet ($) | GpA-Spanne ($) | Umsatz erwartet (Mio. $) | Wachstum erwartet | Analysten |
|---|---|---|---|---|---|
| 31.12.2026 | 0,03 | 0,01 – 0,04 | 443 | -84,2 % | 4 |
| 31.12.2027 | 0,13 | 0,05 – 0,20 | 504 | 325,0 % | 4 |
Durchschnitt der Analystenschätzungen für die kommenden Geschäftsjahre. Die Spanne zeigt, wie weit optimistischste und vorsichtigste Schätzung auseinanderliegen — je breiter, desto unsicherer die Erwartung.
Bewertung
Was preist der Kurs ein?
Der freie Cashflow der vergangenen zwölf Monate ist negativ — eine Rückrechnung auf ein unterstelltes Wachstum ist damit nicht seriös möglich. Jede Wachstumsrate macht einen negativen Cashflow nur negativer; ein Barwert entsteht daraus nicht. Was der Kurs hier einpreist, ist deshalb keine Cashflow-Reihe, sondern die Erwartung, dass es überhaupt erst eine gibt.
Vereinfachte Modellrechnung, keine Prognose und keine Empfehlung.
KI-Einstufung
KI-Einstufung
MannKind bestätigt in allen sechs ausgewerteten SEC-Berichten wörtlich, dass Beschäftigte generative KI für ihre Arbeit einsetzen und dass ein Wegfall dieser Technologie das Geschäft weniger effizient machen würde — KI ist damit Arbeitsmittel, aber weder Produkt noch Umsatzquelle des Biopharma-Geschäfts (Afrezza, Furoscix, V-Go, Tyvaso DPI), und die Risk Factors nennen KI nur als Cyber- und Datenschutzrisiko, nicht als Bedrohung des eigenen Geschäftsmodells.
Volle Akte anzeigen — Zitate, Quellen, geprüfte Berichte
„Our employees and personnel use generative AI technologies to perform their work, and the disclosure and use of personal data in generative AI technologies is subject to various privacy laws and other privacy obligations. Governments have passed and are likely to pass additional laws and regulations regulating generative AI. Our use of this technology could result in additional compliance costs, regulatory investigations and actions, and lawsuits. If we are unable to use generative AI, it could make our business less efficient and result in competitive disadvantages."
Unsere Beschäftigten und Mitarbeitenden setzen generative KI-Technologien ein, um ihre Arbeit zu erledigen, und die Offenlegung und Nutzung personenbezogener Daten in generativen KI-Technologien unterliegt verschiedenen Datenschutzgesetzen und weiteren Datenschutzpflichten. Regierungen haben zusätzliche Gesetze und Verordnungen zur Regulierung generativer KI erlassen und werden dies voraussichtlich weiter tun. Unser Einsatz dieser Technologie könnte zusätzliche Kosten für die Regelbefolgung, behördliche Untersuchungen und Maßnahmen sowie Klagen nach sich ziehen. Sollten wir generative KI nicht mehr nutzen können, könnte dies unser Geschäft weniger effizient machen und zu Wettbewerbsnachteilen führen.
10-K · 2026-02-26 · Zum SEC-Bericht
„Sensitive information of the Company or our customers could also be leaked, disclosed, or revealed as a result of or in connection with the use of generative artificial intelligence (“AI”) technologies by our employees, personnel or vendors."
Sensible Informationen des Unternehmens oder unserer Kunden könnten auch infolge oder im Zusammenhang mit der Nutzung generativer künstlicher Intelligenz („KI“) durch unsere Beschäftigten, Mitarbeitenden oder Lieferanten nach außen dringen, offengelegt oder preisgegeben werden.
10-Q · 2026-05-06 · Zum SEC-Bericht
„Our employees and personnel use generative AI technologies to perform their work, and the disclosure and use of personal data in generative AI technologies is subject to various privacy laws and other privacy obligations."
Unsere Beschäftigten und Mitarbeitenden setzen generative KI-Technologien ein, um ihre Arbeit zu erledigen, und die Offenlegung und Nutzung personenbezogener Daten in generativen KI-Technologien unterliegt verschiedenen Datenschutzgesetzen und weiteren Datenschutzpflichten.
10-K · 2025-02-26 · Zum SEC-Bericht
Ausgewertete Berichte: 10-Q 2026-05-06 · 10-Q 2025-11-05 · 10-Q 2025-08-06 · 10-Q 2025-05-08 · 10-K 2026-02-26 · 10-K 2025-02-26
Eingestuft am 27. Juli 2026 · So entsteht die Einstufung
Wachstum
Wachstums-Score
Zehn Prüfungen aus den Jahresabschlüssen — jede bestandene zählt einen Punkt.
- Umsatz wächst über drei Jahre um mehr als 15 % pro Jahr 51,8 %
- Für das kommende Jahr werden mehr als 10 % Umsatzwachstum erwartet 12,8 %
- Aktienzahl wächst um weniger als 3 % pro Jahr 6,9 %
- Umsatzwachstum plus Cashflow-Marge ergeben mindestens 40 („Rule of 40") 26,2 %
- Bruttomarge ab 40 % und ohne nennenswerte Erosion 82,5 %
- Firmenwert aus Zukäufen wächst nicht schneller als der Umsatz 8,5 %
- Nettoverschuldung unter dem Doppelten des EBITDA 11,0 × EBITDA
- Operativer Cashflow deckt die Gewinne der letzten drei Jahre 73 Mio.
- Kapitalrendite ab 15 % oder gegenüber vor zwei Jahren gestiegen 6,3 %
- Insider halten mindestens 10 % oder kaufen netto zu 1,6 %
Ein Kriterium ohne Zahlen gilt weder als bestanden noch als verfehlt; einen Punktestand gibt es erst ab 7 beurteilbaren Kriterien. Quelle: Fundamentaldaten. Alle zehn Kriterien im Detail
Qualitätsprüfung
AAQS
4/10Der AAQS (AlleAktien Qualitätsscore) prüft 10 Qualitätskriterien zu Wachstum, Profitabilität und Bilanzstärke — nach der von AlleAktien entwickelten und veröffentlichten Methodik, von uns aus eigenen Fundamentaldaten berechnet. Ab 9 von 10 Punkten gilt eine Aktie als Qualitätsaktie. Bei kürzerer Börsenhistorie rechnen wir über die verfügbaren Geschäftsjahre (mindestens fünf).
- Umsatzwachstum 10 J > 5 % 8,0 %
- Erw. Umsatzwachstum 3 J > 5 % 20,2 %
- EBIT-Wachstum 10 J > 5 % -5,9 %
- Erw. EBIT-Wachstum 3 J > 5 % 161,1 %
- Nettoverschuldung < 4x EBIT 7,8x
- EBIT positiv, 10 J durchgehend 4
- Max. EBIT-Rückgang < 50 % 100,0 %
- Eigenkapitalrendite > 15 % –
- ROCE > 15 % 6,2 %
- Renditeerwartung > 10 % 164,2 %
Aktien mit der vollen AAQS-Punktzahl ansehen · Methodik bei AlleAktien nachlesen
Quelle: Fundamentaldaten
Insider
Insider-Transaktionen
Meldepflichtige Geschäfte von Führungskräften und Großaktionären aus SEC-Formular-4-Meldungen. „Sonstige" umfasst z. B. Aktienzuteilungen und Optionsausübungen ohne Kauf-/Verkaufscharakter.
| Datum | Person | Rolle | Typ | Stück | Kurs | Wert |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 25. Sep 2026 | Binder Steven B. | Director | Verkauf | 39.051 | 3,29 | 128.478 |
| 10. Sep 2026 | Binder Steven B. | Director | Verkauf | 33.558 | 3,81 | 127.856 |
| 7. Aug 2026 | Binder Steven B. | Director | Verkauf | 39.051 | 4,06 | 158.547 |
| 17. Jul 2026 | Thomson David | EVP Genl Counsel & Secretary | Verkauf | 24.109 | 4,05 | 97.641 |
| 17. Jul 2026 | Binder Steven B. | Director | Verkauf | 52.485 | 4,06 | 213.089 |
| 15. Jul 2026 | Prentiss Christopher B | Chief Financial Officer | Sonstige | 10.675 | 4,09 | 43.661 |
| 15. Jul 2026 | Prentiss Christopher B | Chief Financial Officer | Sonstige | 11.572 | 4,09 | 47.329 |
| 15. Jul 2026 | Marasco Dominic | Pres, Endocrine Business Unit | Sonstige | 3.623 | 4,09 | 14.818 |
| 15. Jul 2026 | Tross Stuart A | Chief People & Workpl Officer | Sonstige | 12.331 | 4,09 | 50.434 |
| 15. Jul 2026 | Tross Stuart A | Chief People & Workpl Officer | Sonstige | 11.572 | 4,09 | 47.329 |
Das Unternehmen
Über das Unternehmen
MannKind Corporation, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich auf die Bereitstellung verschiedener Lösungen zur Veränderung der Versorgung chronischer Erkrankungen. Es entwickelt und vermarktet Behandlungen für schwerwiegende ungedeckte medizinische Bedürfnisse, darunter Diabetes, pulmonale Hypertonie und Flüssigkeitsüberladung bei Herzinsuffizienz…
- Mitarbeiter
- 591
- Hauptsitz
- Danbury, CT
- Anschrift
- 1 Casper Street, 06810 Danbury, United States
- Telefon
- 818 661 5000
- Website
- mannkindcorp.com
- Börsengang
- 28.07.2004
- ISIN
- US56400P7069
- Aktien-Split
- 1:5 am 03.03.2017
Management
| Name | Position | Jahrgang |
|---|---|---|
| Michael E. Castagna Pharm.D. | CEO & Director | 1976 |
| Christopher B. Prentiss M.B.A. | Chief Financial Officer | 1975 |
| David B. Thomson J.D., Ph.D. | Executive VP, General Counsel & Secretary | 1967 |
| Stuart A. Tross Ph.D. | Chief People & Workplace Officer | 1967 |
| Dominic Marasco R.Ph. | President of Endocrine Business Unit | 1972 |
| Sanjay Singh M.B.A. | Executive Vice President of Technical Operations | 1966 |
| Ajay Ahuja M.B.A., M.D. | Executive VP & Chief Medical Officer | 1970 |
| Wassim Fares M.D., M.Sc. | Senior VP and Therapeutic Area Head of Respiratory & (interim) Cariorenal | – |
Führungskräfte laut jüngsten Pflichtmeldungen; Positionsbezeichnungen in Originalsprache. Quelle: Fundamentaldaten.
Meldungen
Unternehmensmeldungen (8-K)
Ein 8-K ist die Pflichtmeldung, mit der ein US-Unternehmen wesentliche Ereignisse sofort öffentlich machen muss — etwa Übernahmen, Führungswechsel, Großaufträge oder Zahlungsschwierigkeiten. Die Links führen zum Originaldokument bei der US-Börsenaufsicht SEC.
- 21.08.2026 MANNKIND CORP (MNKD): Other Events; Financial Statements and Exhibits SEC ↗
- 05.08.2026 MANNKIND CORP (MNKD): Results of Operations and Financial Condition; Financial Statements and Exhibits SEC ↗
- 24.07.2026 MANNKIND CORP (MNKD): Unregistered Sales of Equity Securities; Other Events; Financial Statements and Exhibits SEC ↗
Datenstand: 5. Oktober 2026 · Quelle: Fundamentaldaten & SEC-Berichte (Geschäfts- und Quartalsberichte, 10-K/10-Q)
Hinweis: reine Faktenanalyse, keine Anlageberatung und keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf. Angaben ohne Gewähr.