Capricor Therapeutics Inc
Einordnung
Unsere Einordnung
Journalistische Einschätzung der Redaktion zum Analysezeitpunkt — sie beurteilt das Unternehmen, nicht den Einstiegszeitpunkt. Keine Anlageberatung und keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf.
Das Geschäft funktioniert grundsätzlich, aber eine wesentliche Frage ist offen. Solange sie offen ist, tragen unsere Befunde kein Qualitätsurteil.
Warum diese Farbe
Die Ampel beurteilt das Unternehmen, nicht die Aktie und nicht den Einstiegszeitpunkt. Für die rote Stufe fehlt jeder belegte Substanzbefund: kein Fortbestands-Hinweis, kein negatives Eigenkapital, keine Überschuldung, keine Notierungsgefahr aus finanziellen Gründen. Im Gegenteil stehen zum 31. März 2026 278,6 Millionen US-Dollar Kasse und Wertpapiere gegen 47,6 Millionen Gesamtverbindlichkeiten, und der Quartalsbericht vom 13. Mai 2026 nennt die Mittel für mindestens zwölf Monate ausreichend; rechnerisch reicht die Kasse je nach Ausgabentempo etwa sieben bis zehn Quartale. Für die grüne Stufe fehlt jedoch das Wesentliche: Es gibt kein laufendes Geschäft. Der Umsatz lag 2025 und im ersten Quartal 2026 bei null, das gesamte Ergebnis hängt an einem einzigen Einzelereignis — der FDA-Entscheidung über Deramiocel, für die der 22. August 2026 als Termin gesetzt ist, nachdem dieselbe Behörde im Juli 2025 bereits einen Ablehnungsbescheid geschickt hatte. Am 27. Juli 2026 hat sie im Briefing-Dokument zur Ausschuss-Sitzung nachgelegt: kein gesetzlicher Wirksamkeitsnachweis, verfehlter primärer Endpunkt, Überempfindlichkeitsreaktionen bei 41,5 gegen 15,4 Prozent, ungünstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis. Das Unternehmen hat am selben Tag öffentlich widersprochen und hält den primären Endpunkt unter der Endfassung seines Auswertungsplans für erreicht. Entschieden ist damit nichts — die Ausschuss-Empfehlung stand zum Redaktionsschluss aus, die Behördenentscheidung ohnehin. Aber die Wahrscheinlichkeit eines Ja ist damit erkennbar keine Formsache mehr. Dazu kommt eine offene operative Frage, die auch ein Ja der FDA nicht beantwortet: Der exklusive US-Vertriebspartner ist seit dem 7. Mai 2026 Prozessgegner, und das Unternehmen hat nach eigener Aussage keine Vertriebserfahrung. Das ist genau die Lage, für die Gelb gemacht ist — das Geschäft kann funktionieren, aber eine wesentliche operative Frage ist offen. Zum Preis sagt die Ampel bewusst nichts: Ob die Aktie teuer oder billig ist, entscheiden die Scanner.
Woran sich die These entscheidet
Einschätzung: Chancen & Risiken
Capricor Therapeutics ist die Countdown-Falle in Reinform: ein Datum im Kalender — der 22. August 2026 — ersetzt scheinbar die Analyse. Die Bilanz ist dabei tatsächlich stark (278,6 Millionen US-Dollar Kasse und Wertpapiere, 47,6 Millionen Verbindlichkeiten, kein Fortbestands-Hinweis), und die Phase-3-Daten sind nach Darstellung des Unternehmens belastbar. Doch der Umsatz liegt seit 2025 bei null, die FDA hat zu diesem Produkt im Juli 2025 bereits Nein gesagt und stellt in ihrem Briefing-Dokument vom 27. Juli 2026 Wirksamkeit und Sicherheitsprofil erneut in Frage — das Unternehmen widerspricht dem öffentlich —, und der exklusive US-Vertriebspartner ist inzwischen Prozessgegner und Großaktionär zugleich. Wer hier investiert, kauft keine Kennzahl, sondern drei aufeinanderfolgende Ja: von der Behörde, vom Gericht und vom Gesundheitssystem. Keine Anlageberatung.
Bilanz und Finanzierung
Für einen Biotech ohne zugelassenes Produkt ungewöhnlich stark: 278,6 Millionen US-Dollar Kasse und Wertpapiere zum 31. März 2026 bei nur 47,6 Millionen Gesamtverbindlichkeiten und 278,7 Millionen Eigenkapital — das Eigenkapital besteht praktisch vollständig aus Geld. Der Quartalsbericht vom 13. Mai 2026 nennt die Mittel ausreichend für mindestens zwölf Monate; einen Fortbestands-Hinweis gibt es nicht. Einzige verzinste Schuld war zum 31. März 2026 das CIRM-Darlehen von 6,3 Millionen; nach der im April 2026 dokumentierten Vereinbarung war die Rückzahlung bis zum 12. Juni 2026 fällig, der Vollzug ist in keinem bislang eingereichten Dokument belegt.
Studienlage und Zulassungsweg
Die Phase-3-Studie HOPE-3 lieferte nach Darstellung des Unternehmens im Dezember 2025 statistisch signifikante Ergebnisse (Armfunktion 54 Prozent Verlangsamung, p = 0,029; Herzpumpleistung 91 Prozent, p = 0,041, an 106 Randomisierten), im März 2026 kamen Daten zur Herznarbenbildung hinzu (p = 0,022). Die Behörde bewertet dieselben Daten anders: Nach dem Ablehnungsbescheid vom Juli 2025 sieht sie auch im Briefing-Dokument vom 27. Juli 2026 zur Ausschuss-Sitzung den vorab festgelegten primären Endpunkt als nicht erreicht und den gesetzlichen Wirksamkeitsnachweis als nicht erbracht an; zusätzlich beanstandet sie Änderungen am statistischen Auswertungsplan nach der Entblindung und nennt Überempfindlichkeitsreaktionen bei 22 von 53 Behandelten (41,5 Prozent) gegenüber 8 von 52 unter Placebo (15,4 Prozent) sowie ein ungünstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis. Capricor hat am 27. Juli 2026 öffentlich widersprochen: Maßgeblich sei die Endfassung des Auswertungsplans (SAP 3.0), die vor der Entblindung fertiggestellt worden sei; danach sei der primäre Endpunkt PUL 2.0 statistisch signifikant erreicht. Der Entscheidungstermin am 22. August 2026 ist der zweite Anlauf, und die Behörde hat ihre Zweifel vor der Sitzung schriftlich hinterlegt.
Geschäftsmodell und Umsatz
Es gibt kein laufendes Geschäft: Umsatz 2025 und im ersten Quartal 2026 null; die 25,2 Millionen US-Dollar (2023) und 22,3 Millionen (2024) waren Vorab- und Meilensteinzahlungen des Vertriebspartners, Ende 2024 vollständig verbraucht. Der Nettoverlust stieg auf 105,0 Millionen (2025) und 33,9 Millionen im ersten Quartal 2026. Der gesamte Wert des Unternehmens hängt an einem einzigen Produktkandidaten.
Vertriebsweg und Partnerkonflikt
Der exklusive US-Vertriebspartner Nippon Shinyaku/NS Pharma ist seit dem 7. Mai 2026 Prozessgegner: Capricor verlangt vor dem Superior Court of New Jersey die Rückabwicklung des Vertrags vom 24. Januar 2022 — desselben Vertrags, der 80,0 Millionen US-Dollar bei Zulassung und 30 bis 50 Prozent Umsatzanteil verspricht. Der Partner hält zugleich über 10 Prozent der Capricor-Aktien; das Unternehmen räumt in den Risikohinweisen ein, keine Erfahrung in Vermarktung, Verkauf und Vertrieb pharmazeutischer Produkte im kommerziellen Maßstab zu haben. Seit dem 25. Mai 2026 gibt es immerhin einen Chief Commercial Officer (Insider-Meldung Form 3 vom 28. Mai 2026); der Risikohinweis im Quartalsbericht vom 13. Mai 2026 ist davon unberührt. Das verbindliche Eckpunktepapier (Term Sheet) für Europa lief am 1. April 2026 aus.
Verwässerung und Rechtsrisiken
Die Aktienzahl stieg von 31.148.320 (31. Dezember 2023) auf 57.911.893 (11. Mai 2026), also um 86 Prozent; dazu kommen Optionen und Optionsscheine auf 17.249.737 Aktien bei 100 Millionen genehmigtem Kapital. Seit Gründung wurden rund 600 Millionen US-Dollar eingesammelt, der aufgelaufene Fehlbetrag liegt bei 338,8 Millionen. Aus dem Bescheid von 2025 laufen eine Sammelklage (17. Juli 2025) und zwei Aktionärsklagen gegen den Verwaltungsrat, ohne wesentliche Rückstellungen zum 31. März 2026.
Zu beachten
Auf die Rechercheliste kam Capricor über den Terminkalender der US-Börsenaufsicht: Die Pflichtmitteilung (8-K) vom 26. Juni 2026 nennt den 29. Juli 2026 als Sitzungstermin des FDA-Beratungsausschusses und den 22. August 2026 als Entscheidungstermin nach dem Prescription Drug User Fee Act. Ein Beratungsausschuss spricht eine Empfehlung aus, die Entscheidung trifft die Behörde selbst. Über eine Kennzahl kam die Aktie nicht: Zum 28. Juli 2026 taucht Capricor in keinem unserer hauseigenen Aktien-Scanner auf; diese Listen werden täglich neu berechnet.
Zum Kurs: Ein Tageskurs ist in dieser Analyse kein Maßstab, weil er sich rund um Ausschuss-Sitzung und Entscheidungstermin binnen Stunden vervielfachen oder dritteln kann — genau das ist am 27. Juli 2026 geschehen, als der Kurs nach Veröffentlichung des FDA-Briefing-Dokuments gegenüber dem Schlusskurs vom 24. Juli 2026 um 64,5 Prozent einbrach (19,70 auf 6,995 US-Dollar). Genannt wird deshalb nur die datierte Größenordnung: Börsenwert rund 405 Millionen US-Dollar zum Schlusskurs des 27. Juli 2026 (57.911.893 Aktien zu 6,995 US-Dollar; Aktienzahl und Börsenwert des Marktdaten-Feeds stimmen dabei zeichengenau mit dem Quartalsbericht überein). Der jüngste in einem SEC-Dokument dokumentierte Marktpreis ist dagegen 30,38 US-Dollar je Aktie aus einer Insider-Meldung (Form 4) vom 29. Juni 2026 über einen Verkauf am 25. Juni 2026. Nicht belastbar ist der im Feed ausgewiesene Umsatz der letzten zwölf Monate von rund 11,1 Millionen US-Dollar: Nach den Abschlüssen betrug der Umsatz 2025 und im ersten Quartal 2026 null. Für Umsatz, Ergebnis und Bilanz werden deshalb ausschließlich Filing-Werte verwendet.
Aktualitäts-Hinweis: Der jüngste Quartalsbericht (10-Q) datiert vom 13. Mai 2026 und ist vollständig ausgewertet. Danach eingereichte Unterlagen sind durchgesehen — die Pflichtmitteilungen 8-K vom 8. Juni 2026 (Hauptversammlung; die Aktionäre lehnten dabei die vorgeschlagene Haftungsfreistellung für Führungskräfte ab, Abschlussprüfer Rose, Snyder & Jacobs LLP wurde bestätigt) und vom 14. Juli 2026 (Mietvertrag), die Erstmeldung eines Insiders (Form 3) vom 28. Mai 2026 über die Bestellung von Michael T. Maurer zum Chief Commercial Officer mit Wirkung zum 25. Mai 2026 sowie Insider-Meldungen (Form 4) und Veräußerungsanzeigen (Form 144) vom Mai und Juni 2026. Es gab keine Registrierung neuer Aktien (Verkaufsprospekte S-3/424B) und keine Kapitalerhöhung nach dem 31. März 2026; es liegt weder eine Abmeldung der SEC-Registrierung (Form 15) noch ein Antrag auf Streichung von der Börse (Form 25) vor — die Notierung an der Nasdaq besteht fort. Das jüngste eingereichte SEC-Dokument ist die Pflichtmitteilung vom 14. Juli 2026. Außerhalb der SEC-Unterlagen ausgewertet: das am 27. Juli 2026 veröffentlichte FDA-Briefing-Dokument zur Ausschuss-Sitzung am 29. Juli 2026 (Primärquelle, im Volltext gelesen), die Gegendarstellung von Capricor in der Pressemitteilung vom selben Tag sowie die Kursreaktion desselben Tages. Zu dieser Gegendarstellung liegt keine Pflichtmitteilung (8-K) vor. Das Ergebnis der Sitzung und die Zahlen für das Quartal zum 30. Juni 2026 lagen zum Redaktionsschluss nicht vor.
Nicht zu verwechseln: Die SEC-Kennung 0001133869 trug früher die Namen Nile Therapeutics und SMI Products; Capricor wurde 2013 über die Verschmelzung mit einer Nile-Tochter börsennotiert. Deramiocel hieß in älteren Studien und Meldungen CAP-1002 — es ist dasselbe Produkt. Analysen sind evergreen, Tageskurse sind kein Kaufargument.
Aktien-Wächter
Diese Analyse ist Stand 26. August 2026. Was sich seitdem bei CAPR geändert hat, meldet Dir der Aktien-Wächter.
Später 0,99 € im Monat je Aktie — die Vormerkung ist kostenlos, und als Vormerker erfährst Du als Erster vom Start.
Kursverlauf
Chart
Interaktiver Kurs-Chart (TradingView).
52-Wochen-Spanne: 3,90 $ bis 35,30 $ · Letzter Kurs: 7,80 $ (Stand: 5. Oktober 2026)
Kennzahlen
Kennzahlen im Überblick
Alle Kennzahlen dieser Aktie, nach Themen sortiert. Das Fragezeichen an einer Beschriftung erklärt, was die Zahl bedeutet.
Basis
Performance
Technische Kennwerte
Aus der Kurshistorie berechnet · Stand: 06.10.2026
Bewertung
Rentabilität
Bilanz & Sicherheit
Wachstum
Dividende
Diese Aktie zahlt derzeit keine Dividende.
Qualität & Screener
Markiert sind Dinge, die der Redaktion aufgefallen sind: Grün = auffallend stark, Rot = verdient eine genauere Prüfung. Keine Kennzahl taugt als Urteil für sich allein — immer im Zusammenhang lesen.
Vergleich
Branchenvergleich
Die Aktie neben den größten Unternehmen derselben Gruppe. Die Median-Zeile ist der mittlere Wert der oben gezeigten Unternehmen — nicht der ganzen Branche.
Branche: Biotechnology
| Unternehmen | Marktkap. (Mrd. $) | KGV | EV/EBITDA | Bruttomarge % | EBIT-Marge % | Umsatzwachstum (Jahr) % | Perf. 1J % |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Capricor Therapeutics Inc CAPR | 1,9 | – | -2,7 | -896,1 | 0,0 | -100,0 | 5,7 |
| Vertex Pharmaceuticals Inc VRTX | 127,3 | 30,6 | 24,5 | 55,0 | 38,1 | 9,6 | 23,5 |
| Moderna Inc MRNA | 80,6 | – | 4,6 | -66,0 | -131,1 | -39,2 | 613,3 |
| Regeneron Pharmaceuticals Inc REGN | 75,5 | 18,3 | 13,1 | 44,5 | 20,7 | 1,0 | 23,2 |
| argenx NV ARGX | 56,8 | 34,9 | 30,7 | 59,1 | 32,0 | 89,6 | 16,1 |
| Revolution Medicines Inc RVMD | 43,2 | – | -9,7 | -174.708,6 | 0,0 | -100,0 | 352,2 |
| BeiGene, Ltd. ONC | 40,9 | 64,6 | 33,7 | 88,9 | 19,1 | 40,2 | 5,2 |
| Royalty Pharma Plc RPRX | 31,2 | 30,6 | 19,2 | 95,8 | 100,3 | 5,1 | 60,1 |
| Alnylam Pharmaceuticals Inc ALNY | 29,2 | 55,3 | 28,6 | 79,7 | 23,0 | 65,2 | -52,3 |
| Median der gezeigten Unternehmen | 43,2 | 32,8 | 19,2 | 55,0 | 20,7 | 5,1 | 23,2 |
Grundlage sind die zuletzt gemeldeten Kennzahlen. Nebeneinander stehen nur Titel desselben Handelsplatzes, damit die Marktkapitalisierungen in derselben Währung gerechnet sind. Im Chart vergleichen →
Geschäftsjahre
Jahreszahlen
Geschäftsjahre aus den geprüften Jahresabschlüssen, ältestes zuerst. EBIT ist der operative Gewinn vor Zinsen und Steuern; die Bilanzsumme ist das gesamte Vermögen des Unternehmens.
Umsatz, Betriebsergebnis und Gewinn je Geschäftsjahr Mio. $
Umsatz Betriebsergebnis Gewinn
| Geschäftsjahr | Umsatz (Mio. $) | EBIT (Mio. $) | Nettogewinn (Mio. $) | GpA ($) | Operativer Cashflow (Mio. $) | Eigenkapital (Mio. $) | Bilanzsumme (Mio. $) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016 | 3 | -17 | -19 | -10,14 | -16 | -4 | 19 |
| 2017 | 1 | -13 | 2 | 0,91 | -14 | 11 | 16 |
| 2018 | 2 | -15 | -15 | -5,17 | -14 | 5 | 9 |
| 2019 | 1 | -8 | -8 | -2,06 | -7 | 7 | 11 |
| 2020 | 0 | -14 | -14 | -0,88 | -10 | 28 | 35 |
| 2021 | 0 | -21 | -20 | -0,87 | -17 | 31 | 41 |
| 2022 | 3 | -30 | -29 | -1,18 | 5 | 12 | 50 |
| 2023 | 25 | -24 | -22 | -0,83 | -26 | 23 | 59 |
| 2024 | 22 | -43 | -40 | -1,15 | -40 | 145 | 170 |
| 2025 | 0 | -108 | -105 | -2,26 | -70 | 306 | 356 |
Quartale
Quartalszahlen
Jede Säule ist ein Quartal, die letzte ist die aktuellste. Über den Umschalter lassen sich die einzelnen Größen durchsehen.
Gewinn & Umsatz
Cashflow
Bilanz
Margen
Je Aktie
Chart anklicken oder mit Tab anspringen, dann mit ← und → durch die Perioden gehen.
Diese Kennzahl berichtet keine der ausgewählten Aktien. Wähle eine andere Kennzahl oder wechsle zwischen Jahr und Quartal.
· Gesamt · pro Jahr
Die Firmen berichten in verschiedenen Währungen — für einen fairen Vergleich „Indexiert“ einschalten oder eine Marge wählen.
Die Zahlen konnten gerade nicht geladen werden.
Quelle: Fundamentaldaten
| Quartal | GpA (Gewinn pro Aktie) | GpA YoY (%) | Umsatz (Mio. $) | Umsatz YoY (%) | Nettomarge (%) | OCF (Mio. $) | FCF (Mio. $) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024: Q4 | -0,20 | – | 11 | -7,90 | -63,90 | -15 | -16 |
| 2025: Q1 | -0,53 | – | 0 | -100,00 | – | -6 | -8 |
| 2025: Q2 | -0,57 | – | 0 | -100,00 | – | -20 | -22 |
| 2025: Q3 | -0,54 | – | 0 | -100,00 | – | -20 | -24 |
| 2025: Q4 | -0,62 | – | 0 | -100,00 | – | -24 | -29 |
| 2026: Q1 | -0,59 | – | 0 | – | – | -29 | -40 |
| 2026: Q2 | -0,70 | -22,80 | – | – | – | -32 | -36 |
Was bedeuten diese Begriffe?
- GpA (Gewinn pro Aktie):
- Der Quartalsgewinn geteilt durch die Zahl aller Aktien — wie viel vom Gewinn rechnerisch auf eine einzelne Aktie entfällt. Im Englischen EPS.
- YoY (Year over Year):
- Veränderung gegenüber demselben Quartal des Vorjahres — so vergleicht man ohne saisonale Verzerrung (z. B. Weihnachtsgeschäft).
- Umsatz:
- Alle Erlöse des Quartals, bevor Kosten abgezogen werden — die oberste Zeile der Gewinn-und-Verlust-Rechnung.
- Nettomarge:
- Wie viel Prozent vom Umsatz am Ende als Gewinn übrig bleiben. Negativ heißt: Das Unternehmen schreibt Verlust.
- OCF (operativer Cashflow):
- Das Geld, das im Quartal tatsächlich aus dem laufenden Geschäft in die Kasse fließt — schwerer zu schönen als der Buchgewinn.
- FCF (freier Cashflow):
- Operativer Cashflow minus Investitionen — das Geld, das wirklich frei verfügbar ist, etwa für Schuldenabbau, Rückkäufe oder Dividenden.
Screening
In diesen Scannern enthalten
Diese Aktie besteht aktuell 11 unserer Scanner-Strategien — jeder Treffer verlinkt zum Scanner.
Qualität & Bilanz
Ausbruch & Setup
Momentum & Trend
- 21-EMA-Trend
- Gary Antonacci: Dual Momentum (Aktien-Adaption)
- Power Trend
- RS-Leader (≥90)
- Stan Weinstein: Stage 2
Recherche
Gezählt werden nur echte Treffer verifizierter Scanner; reine Kennzahl-Rankings (KGV, KUV & Co. sortieren das ganze Universum) zählen nicht als Treffer. Alle Scanner ansehen
Prognose
Analysten & Kursziel
Sammelbild der Kursziele und Empfehlungen aller Analysten, die den Titel begleiten. Kursziele sind Erwartungen für die nächsten 12 Monate, keine Zusagen — und sie folgen dem Kurs oft, statt ihn vorherzusagen.
Verteilung der Empfehlungen
Schätzungen je Geschäftsjahr
| Geschäftsjahr | GpA erwartet ($) | GpA-Spanne ($) | Umsatz erwartet (Mio. $) | Wachstum erwartet | Analysten |
|---|---|---|---|---|---|
| 31.12.2026 | -1,45 | -2,75 – 1,70 | 56 | 35,7 % | 9 |
| 31.12.2027 | -1,48 | -2,84 – 0,62 | 57 | -1,8 % | 9 |
Durchschnitt der Analystenschätzungen für die kommenden Geschäftsjahre. Die Spanne zeigt, wie weit optimistischste und vorsichtigste Schätzung auseinanderliegen — je breiter, desto unsicherer die Erwartung.
Bewertung
Was preist der Kurs ein?
Der freie Cashflow der vergangenen zwölf Monate ist negativ — eine Rückrechnung auf ein unterstelltes Wachstum ist damit nicht seriös möglich. Jede Wachstumsrate macht einen negativen Cashflow nur negativer; ein Barwert entsteht daraus nicht. Was der Kurs hier einpreist, ist deshalb keine Cashflow-Reihe, sondern die Erwartung, dass es überhaupt erst eine gibt.
Vereinfachte Modellrechnung, keine Prognose und keine Empfehlung.
KI-Einstufung
KI-Einstufung
Geprüft am 28.07.2026 gegen den Geschäftsbericht (10-K) für 2025 (eingereicht 17.03.2026), den Geschäftsbericht (10-K) für 2024 (eingereicht 26.03.2025) sowie die vier jüngsten Quartalsberichte (10-Q) bis zum 31.03.2026 (eingereicht 13.05.2026): In den sechs ausgewerteten SEC-Filings von Capricor Therapeutics gibt es keinen wesentlichen KI-Bezug. Über alle sechs Dokumente hinweg fällt der Begriff „artificial intelligence“ kein einziges Mal, „machine learning“ kein einziges Mal; die einzige Erwähnung überhaupt ist ein einzelnes „AI“ in den Risikofaktoren des 10-K für 2025, und zwar über das Verhalten der US-Arzneimittelbehörde, nicht über das eigene Geschäft: „The administration and agencies have also made abrupt announcements about new or changed regulatory policies, such as policies related to use of AI to review product applications.“ (deutsch: „Die Regierung und die Behörden haben zudem abrupt neue oder geänderte regulatorische Vorgaben angekündigt, etwa Vorgaben zum Einsatz von KI bei der Prüfung von Zulassungsanträgen.“) Das ist eine Aussage über regulatorische Unwägbarkeiten im Umfeld — weder eine KI-Umsatzquelle noch ein belegter operativer KI-Einsatz noch ein konkretes KI-Geschäftsrisiko für das eigene Modell, wie es der Kriterienkatalog für „bedroht“ verlangt. Capricor ist ein Zelltherapie-Entwickler ohne Produktumsatz; die Wertschöpfung liegt in Herstellung und klinischer Prüfung von Deramiocel (CAP-1002), nicht in Software. Damit bleibt es nach der Vorrang-Regel bei „neutral“ (Negativ-Befund, geprüfte Filings vollständig gelistet).
Volle Akte anzeigen — Zitate, Quellen, geprüfte Berichte
Ausgewertete Berichte: 10-Q 2026-05-13 · 10-Q 2025-11-10 · 10-Q 2025-08-11 · 10-Q 2025-05-14 · 10-K 2026-03-17 · 10-K 2025-03-26
Eingestuft am 28. Juli 2026 · So entsteht die Einstufung
Wachstum
Wachstums-Score
Zehn Prüfungen aus den Jahresabschlüssen — jede bestandene zählt einen Punkt.
- Umsatz wächst über drei Jahre um mehr als 15 % pro Jahr -100,0 %
- Für das kommende Jahr werden mehr als 10 % Umsatzwachstum erwartet -1,2 %
- Aktienzahl wächst um weniger als 3 % pro Jahr 23,7 %
- Umsatzwachstum plus Cashflow-Marge ergeben mindestens 40 („Rule of 40") keine Daten
- Bruttomarge ab 40 % und ohne nennenswerte Erosion keine Daten
- Firmenwert aus Zukäufen wächst nicht schneller als der Umsatz 0,0 %
- Nettoverschuldung unter dem Doppelten des EBITDA 300 Mio. Netto-Cash
- Operativer Cashflow deckt die Gewinne der letzten drei Jahre 32 Mio.
- Kapitalrendite ab 15 % oder gegenüber vor zwei Jahren gestiegen -33,8 %
- Insider halten mindestens 10 % oder kaufen netto zu 9,5 %
Ein Kriterium ohne Zahlen gilt weder als bestanden noch als verfehlt; einen Punktestand gibt es erst ab 7 beurteilbaren Kriterien. Quelle: Fundamentaldaten. Alle zehn Kriterien im Detail
Qualitätsprüfung
AAQS
1/10Der AAQS (AlleAktien Qualitätsscore) prüft 10 Qualitätskriterien zu Wachstum, Profitabilität und Bilanzstärke — nach der von AlleAktien entwickelten und veröffentlichten Methodik, von uns aus eigenen Fundamentaldaten berechnet. Ab 9 von 10 Punkten gilt eine Aktie als Qualitätsaktie. Bei kürzerer Börsenhistorie rechnen wir über die verfügbaren Geschäftsjahre (mindestens fünf).
- Umsatzwachstum 10 J > 5 % -100,0 %
- Erw. Umsatzwachstum 3 J > 5 % –
- EBIT-Wachstum 10 J > 5 % –
- Erw. EBIT-Wachstum 3 J > 5 % –
- Nettoverschuldung < 4x EBIT –
- EBIT positiv, 10 J durchgehend 0
- Max. EBIT-Rückgang < 50 % –
- Eigenkapitalrendite > 15 % -34,4 %
- ROCE > 15 % -33,8 %
- Renditeerwartung > 10 % –
Aktien mit der vollen AAQS-Punktzahl ansehen · Methodik bei AlleAktien nachlesen
Quelle: Fundamentaldaten
Das Unternehmen
Über das Unternehmen
Capricor Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, beschäftigt sich mit der Entwicklung transformativer zell- und exosombasierter Therapeutika zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und anderer Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf in den USA.
- Mitarbeiter
- 231
- Hauptsitz
- San Diego, CA
- Anschrift
- 10865 Road to the Cure, 92121 San Diego, United States
- Telefon
- 858 727 1755
- Website
- capricor.com
- Börsengang
- 13.02.2007
- ISIN
- US14070B3096
- Aktien-Split
- 1:10 am 05.06.2019
- Aktien-Split
- 1:50 am 21.11.2013
Management
| Name | Position | Jahrgang |
|---|---|---|
| Frank Isaac Litvack FACC, M.D. | Executive Chairman of the Board | 1956 |
| Linda Marbán Ph.D. | Co-Founder, President, CEO & Director | 1963 |
| Anthony J. Bergmann M.B.A. | CFO & Corporate Treasurer | 1986 |
| Karen G. Krasney Esq., J.D. | Executive VP, General Counsel & Secretary | 1953 |
| Kristi A. H. Elliott Ph.D. | Chief Operating & Science Officer | – |
| Minghao Sun Ph.D. | Senior Vice President of Quality Control, Research & Product Development | – |
| Mark Awadalla | Chief Development Officer | – |
| Micheal Binks M.D. | Chief Medical Officer | – |
| Michael Maurer | Chief Commercial Officer | – |
| Nathaniel Hogan Ph.D. | Director of Biostatistics of Capricor Therapeutics | – |
Führungskräfte laut jüngsten Pflichtmeldungen; Positionsbezeichnungen in Originalsprache. Quelle: Fundamentaldaten.
Meldungen
Unternehmensmeldungen (8-K)
Ein 8-K ist die Pflichtmeldung, mit der ein US-Unternehmen wesentliche Ereignisse sofort öffentlich machen muss — etwa Übernahmen, Führungswechsel, Großaufträge oder Zahlungsschwierigkeiten. Die Links führen zum Originaldokument bei der US-Börsenaufsicht SEC.
- 24.08.2026 CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. (CAPR): Other Events; Financial Statements and Exhibits SEC ↗
- 13.08.2026 CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. (CAPR): Results of Operations and Financial Condition; Financial Statements and Exhibits SEC ↗
- 30.07.2026 CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. (CAPR): Other Events; Financial Statements and Exhibits SEC ↗
- 29.07.2026 CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. (CAPR): Other Events; Financial Statements and Exhibits SEC ↗
- 14.07.2026 CAPRICOR THERAPEUTICS, INC. (CAPR): Entry into a Material Definitive Agreement; Creation of a Direct Financial Obligation or an Obligation under an Off-Balance Sheet Arrangement of a Registrant SEC ↗
Datenstand: 5. Oktober 2026 · Quelle: Fundamentaldaten & SEC-Berichte (Geschäfts- und Quartalsberichte, 10-K/10-Q)
Hinweis: reine Faktenanalyse, keine Anlageberatung und keine Aufforderung zum Kauf oder Verkauf. Angaben ohne Gewähr.